实验八 PCR基因扩增

 

一﹑[目的要求] 
通过本实验学习PCR反应的基本原理和实验技术
二﹑[实验原理] 
多聚酶链式反应类似DNA分子的天然复制过程。在待扩增的片段两侧和 与其两侧互补的两个寡核苷酸引物，经变性、退火和延伸若干个循环后，DNA扩增2n倍。
三﹑[教学内容]  
1.PCR 原理和多种PCR方法及其应用介绍
2.学习引物的设计
3.利用PCR技术扩增一已知的基因片段
4.电泳检测PCR产物
四﹑[实验材料和用品] 
PCR扩增仪、琼脂糖凝胶电泳系统、DNA模板、引物1、引物2、dNTP、Taq酶、Eppendorf管等
五.[实验步骤]
见教材
六.[结果与分析]
琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物,分析结果.
七.[问题与讨论]
PCR引物设计时应注意哪些问题?

实验八 外源基因在大肠杆菌中的诱导表达和检测

 

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